Produkty farmaceutyczne

Dostawy leków dla potrzeb SP ZOZ Państwowego Szpitala dla Nerwowo i Psychicznie Chorych w Rybniku

Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy leków dla potrzeb SP ZOZ Państwowego Szpitala dla Nerwowo i Psychicznie Chorych w Rybniku.

Przedmiot zamówienia został podzielony na 19 części (pakietów).

Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w Formularzu asortymentowo - cenowym stanowiącym Załącznik nr 2 do SWZ.

III.1.1) Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru

zawodowego lub handlowego

Wykaz i krótki opis warunków:

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada zgodnie z ustawą z dnia 6

września 2011 r. Prawo Farmaceutyczne:

1) aktualną koncesję lub zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie

hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego produktów leczniczych (jeżeli dotyczy);

2) aktualne zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów

leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą (jeżeli dotyczy);

3) aktualne zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie obrotu

hurtowego środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi w hurtowni farmaceutycznej/składzie konsygnacyjnym posiadającej/ym zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu

konsygnacyjnego produktów leczniczych (dotyczy Pakietów: 7.2022 i 8.2022).

Jeżeli obowiązujące przepisy prawa nie nakładają na Wykonawcę obowiązku posiadania ww. dokumentów,

Wykonawca winien złożyć oświadczenie zgodne w treści z wzorem stanowiącym Załącznik nr 4 do SWZ.

Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym

terminie (nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania) następujących podmiotowych środków dowodowych

(aktualnych na dzień złożenia):

1) aktualnej koncesji lub zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie

hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego produktów leczniczych (jeżeli dotyczy);

2) aktualnego zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów

leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą (jeżeli dotyczy);

3) aktualnego zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie

obrotu hurtowego środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi w hurtowni farmaceutycznej/

składzie konsygnacyjnym posiadającej/ym zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu

konsygnacyjnego produktów leczniczych (dotyczy Pakietów: 7.2022 i 8.2022).

Jeżeli obowiązujące przepisy prawa nie nakładają na Wykonawcę obowiązku posiadania ww. dokumentów,

Wykonawca winien złożyć oświadczenie zgodne w treści z wzorem stanowiącym Załącznik nr 4 do SWZ.

III.1.1) Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru

zawodowego lub handlowego

Wykaz i krótki opis warunków:

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada zgodnie z ustawą z dnia 6

września 2011 r. Prawo Farmaceutyczne:

1) aktualną koncesję lub zezwolenie wydaną/e przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie

hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego produktów leczniczych (jeżeli dotyczy);

2) aktualne zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów

leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą (jeżeli dotyczy);

3) aktualne zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie obrotu

hurtowego środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi w hurtowni farmaceutycznej/składzie konsygnacyjnym posiadającej/ym koncesję lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu

konsygnacyjnego produktów leczniczych (dotyczy Pakietów: 8.2022 i 9.2022).

Jeżeli obowiązujące przepisy prawa nie nakładają na Wykonawcę obowiązku posiadania ww. dokumentów,

Wykonawca winien złożyć oświadczenie zgodne w treści z wzorem stanowiącym Załącznik nr 4 do SWZ.

Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym

terminie (nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania) następujących podmiotowych środków dowodowych

(aktualnych na dzień złożenia):

1) aktualnej koncesji lub zezwolenia wydanej/go przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie

hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego produktów leczniczych (jeżeli dotyczy);

2) aktualnego zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów

leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą (jeżeli dotyczy);

3) aktualnego zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie

obrotu hurtowego środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi w hurtowni farmaceutycznej/

składzie konsygnacyjnym posiadającej/ym koncesję lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu

konsygnacyjnego produktów leczniczych (dotyczy Pakietów: 8.2022 i 9.2022).

Jeżeli obowiązujące przepisy prawa nie nakładają na Wykonawcę obowiązku posiadania ww. dokumentów,

Wykonawca winien złożyć oświadczenie zgodne w treści z wzorem stanowiącym Załącznik nr 4 do SWZ.

Z postępowania wyklucza się Wykonawcę, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 108 i art. 109 ust. 1 pkt 4 Ustawy PZP.

Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy PZP, stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca na dzień składania ofert:

1) nie podlega wykluczeniu,

2) spełnia warunki udziału w postępowaniu.

Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy PZP, składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16).

Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie (nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania) następujących podmiotowych środków dowodowych (aktualnych na dzień złożenia):

1) w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu:

a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:

- art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 Ustawy PZP,

- art. 108 ust. 1 pkt 4 Ustawy PZP, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

b) oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Ustawy PZP, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę lub ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (Załącznik nr 6 do SWZ);

c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Ustawy PZP, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

d) oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy PZP, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:

- art. 108 ust. 1 pkt 3 Ustawy PZP,

- art. 108 ust. 1 pkt 4 Ustawy PZP, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,

- art. 108 ust. 1 pkt 5 Ustawy PZP, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,

- art. 108 ust. 1 pkt 6 Ustawy PZP;

2) w celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:

a) aktualnej koncesji lub zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego produktów leczniczych (jeżeli dotyczy);

b) aktualnego zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą (jeżeli dotyczy);

c) aktualnego zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi w hurtowni farmaceutycznej/składzie konsygnacyjnym posiadającej/posiadającym zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego produktów leczniczych (dotyczy Pakietów: 7.2022).

Zamawiający nie żąda od Wykonawców wniesienia wadium.

Zamawiający przy wyliczeniu terminu składania ofert skorzystał z normy zawartej w art. 138 ust. 4 Ustawy PZP.

Mając na uwadze ograniczoną ilość znaków w ogłoszeniu, pozostałe informacje zawarto w SWZ dostępnej na

stronie internetowej https://platformazakupowa.pl/pn/psychiatria_rybnik

Z postępowania wyklucza się Wykonawcę, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 108 i art. 109 ust. 1 pkt 4 Ustawy PZP.

Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy PZP, stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca na dzień składania ofert:

1) nie podlega wykluczeniu,

2) spełnia warunki udziału w postępowaniu.

Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy PZP, składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16).

Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie (nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania) następujących podmiotowych środków dowodowych (aktualnych na dzień złożenia):

1) w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu:

a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:

- art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 Ustawy PZP,

- art. 108 ust. 1 pkt 4 Ustawy PZP, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

b) oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Ustawy PZP, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę lub ofertę częściową,

albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (Załącznik nr 6 do SWZ);

c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Ustawy PZP, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

d) oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy PZP, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:

- art. 108 ust. 1 pkt 3 Ustawy PZP,

- art. 108 ust. 1 pkt 4 Ustawy PZP, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne

tytułem środka zapobiegawczego,

- art. 108 ust. 1 pkt 5 Ustawy PZP, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na

celu zakłócenie konkurencji,

- art. 108 ust. 1 pkt 6 Ustawy PZP;

2) w celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:

a) aktualnej koncesji lub zezwolenia wydanej/go przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego produktów leczniczych (jeżeli dotyczy);

b) aktualnego zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą (jeżeli dotyczy);

c) aktualnego zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi w hurtowni farmaceutycznej/składzie konsygnacyjnym posiadającej/ym koncesję lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego produktów leczniczych (dotyczy Pakietów: 8.2022 i 9.2022).

Zamawiający nie żąda od Wykonawców wniesienia wadium.

Zamawiający przy wyliczeniu terminu składania ofert skorzystał z normy zawartej w art. 138 ust. 4 Ustawy PZP.

Mając na uwadze ograniczoną ilość znaków w ogłoszeniu, pozostałe informacje zawarto w SWZ dostępnej na stronie internetowej https://platformazakupowa.pl/pn/psychiatria_rybnik